La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) publicó una nueva guía en GOV.UK, que establece cómo se regularán los dispositivos médicos y los IVD una vez finalizado el período de transición con la UE (a partir del 1 de enero de 2021).
Actualmente estamos trabajando en los detalles y los recursos de planificación; en este momento, nos gustaría que nos contara sus planes actuales para permitirnos asignar la capacidad requerida. Por favor, ¿tendría 10 minutos para completar nuestra encuesta para respaldar la planificación de recursos como posible organismo aprobado por UKCA?
¿Qué debo hacer ahora?
Coméntenos sus planes sobre UKCA completando este breve cuestionario.
Complételo antes del viernes viernes 6 de noviembre de 2020.
¿Dónde puedo encontrar más información sobre UKCA?
¿A quién puedo contactar para obtener más información?
Si tiene alguna pregunta, puede ponerse en contacto con su referente habitual BSI. Ellos podrán responder a sus preguntas en primera instancia; además, le recomendamos que utilice el material gratuito al que se hace referencia.
Saludos cordiales,
Dr. Michael Weissig
Global Vice President Commercial Operations
